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枸橼酸莫沙必利片的药代动力学是怎样

发布时间:2020-04-22 14:10:35 阅读: 来源:不锈钢螺旋输送机厂家

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导读:枸橼酸莫沙必利片主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。药代动力学是药物的基础,了解好药物才能使用好。那么,枸橼酸莫沙必利片的药代动力学是怎样?枸橼酸莫沙必利片的药代动力学是:枸橼酸莫沙必利片主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为30.7ng/ml,达峰时间为0.8小时,半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%。药品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢,其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利,本品主要经尿液和粪便排泄。另外,提醒你,对本品过敏者禁用。为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向网在线医生咨询,热线电话:400-9996-411。

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